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香雪制药：公司合作方Athenex将口服紫杉醇向美国FDA递交了新药申请，暂未获得FDA的批准世界新要闻

来源：证券之星时间：2023-03-20 16:37:58

香雪制药(300147)03月20日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

(资料图片仅供参考)

投资者：董秘您好：请问公司目前债务情况如何？有没有即将到期的大额应付款？后期是否考虑引进战略投资？

香雪制药董秘：您好，关于公司债务情况会在定期报告中体现，目前公司运营正常，经营发展动态会以公告的形式对外披露，请您留意公告。公司管理团队会努力经营提升盈利能力，完善公司内部机制，促进可持续发展。谢谢！

投资者：董秘您好：Taest1901临床批件取得已经有8个月了，有没有开始进入临床阶段？

香雪制药董秘：您好，感谢您对公司的关注！公司子公司香雪生命科学技术（广东）有限公司自主研发的产品TAEST1901，适应症为原发性肝癌，已获得IND许可，即将启动I期临床。谢谢！

投资者：董秘您好：雅典娜口服紫杉醇，之前在美国未批准上市，目前有没有继续在美国临床研究？

香雪制药董秘：您好，公司合作方Athenex将口服紫杉醇向美国FDA递交了新药申请，暂未获得FDA的批准。公司会充分评估FDA对Athenex口服紫杉醇新药申请的审核建议和关注Athenex与FDA沟通的情况，梳理优化新药申报方案和策略，按原计划组织用于治疗转移性乳腺癌的口服紫杉醇按中国《药品注册管理办法》在中国开展申报工作。后续进展情况会以公告的形式对外披露。谢谢！

香雪制药2022三季报显示，公司主营收入17.46亿元，同比下降21.95%；归母净利润-2.99亿元，同比下降1867.8%；扣非净利润-3.36亿元，同比下降2174.16%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入5.55亿元，同比下降20.88%；单季度归母净利润-1.28亿元，同比下降283.69%；单季度扣非净利润-1.14亿元，同比下降204.95%；负债率67.04%，投资收益3858.74万元，财务费用1.66亿元，毛利率24.58%。

该股最近90天内无机构评级。近3个月融资净流出7838.01万，融资余额减少；融券净流入69.32万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，香雪制药（300147）行业内竞争力的护城河一般，盈利能力较差，营收成长性较差。财务风险可能较大，存在隐忧的财务指标包括：货币资金/总资产率、有息资产负债率、财务费用/货币资金率、应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标1.5星，综合指标1星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

香雪制药（300147）主营业务：现代中药及中药饮片的研发、生产与销售,辅之医疗器械、软饮料、少量西药产品及医药流通等业务。

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